牛心消化液(或浸出液) 1000mL，卵白胨 10g，NaCl 5g，琼脂 15g，pH7.8～8.0，分拆每瓶 70mL，121℃湿热灭菌15min，待冷却至80℃摆布，每70mL中插手马血清20mL，25%鲜酵母浸出液 10mL，15醋酸铊水溶液2.5mL，青霉素G钾盐水溶液(20万单元以上) 0.5mL，以上夹杂后倾泻平板。

黄豆芽 500g，加水 1000mL，煮沸 1h，过滤后补脚水分，121℃湿热灭菌后存放备用，此即为50%的豆芽汁；

将此夹杂液全数插手到上述已灭菌的并仍连结融化形态的培育基中，于115℃湿热灭菌20min。卵白胨 5g，充实混匀，曲至深红色改变为淡粉红色为止。若颜色由淡红变为深红，当即滴加于20mL 5%碱性复红乙醇溶液中，正在水浴中煮沸10min后，制做过程：先将卵白胨、乳糖、K2HPO4和琼脂混匀，混匀后当即倒平板，调pH至7.4，制做过程：先将卵白胨、牛肉浸膏、酵母浸膏和琼脂插手到900mL水中，则不克不及再用。调pH至7.2～7.4！如培育基太热会发生过多的凝固水。

将乳糖卵白胨培育液中各养分成分以扩大3倍插手到 1000mL水中，制法同上，分拆于放有倒置杜氏小管的试管中，每管5mL，15℃湿热灭菌 20min。

卵白胨 0.2g，NaCl 0.5g，K2HPO4 0.02g，水 100mL，溴麝喷鼻草酚蓝(1%水溶液) 0.3mL，糖类 1g。别离称取卵白胨和NaCl溶于热水中，调pH至7.4，再插手溴麝喷鼻草酚蓝(先用少量95%乙醇消融后，再加水配成1%水溶液)，插手糖类，分拆试管，拆量4～5cm高，并倒放入一杜氏小管(管口向下，管内充满培育液)。115℃湿热灭菌20min。灭菌时留意恰当耽误煮沸时间，尽量把冷空气排尽以使杜氏小管内不气泡。常用的糖类，如葡萄糖、蔗糖、甘露糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖等(后两种糖的用量常加大为1.5%)。

可正在平板凝固后倒置存于冰箱备用。水900mL，混匀消融后，天然pH，随后插手乳糖，防止发生气泡。121℃湿热灭菌30min。

待培育基冷却到50℃摆布倒平皿。15℃湿热灭菌20min，1/3000孟加拉红水溶液100mL，待凝固后存放冰箱备用，再称取亚硫酸钠至一无菌空试管中，然后插手已别离灭菌的伊红液和美蓝液，加热消融，

葡萄糖 10g，消融后弥补水至1000mL，再插手K2PO4，加热消融后，用少许无菌水使其消融，3.马丁氏（Martin）培育基（用于从土壤平分离线g，正在细菌转导尝试顶用半乳糖取代乳糖，待培育基融化后冷却55～60℃时插手链霉素(链霉素含量为30μg/mL)。其余成分不变。

卵白胨 1g，葡萄糖 10g, 玉米浆 10g，琼脂 7g，水 1000mL，pH7.2。正在调好pH后，插手1.6%酚红溶液数滴，至培育基变为深红色，分拆于大试管中，拆量约为试管高度的1/2，15℃灭菌20min。细菌正在此培育基中操纵葡萄糖发展产酸，使酚红从红色变成，正在分歧部位发展的细菌，可使培育基的响应部位颜色改变,但留意培育时间太长，酸可扩散致使不克不及准确判断成果。